Professur für Biochemie

Biografie

Seit 2023 ist Christof Taxis Professor für Biochemie an der Fakultät Medizin der Health and Medical University Erfurt. Zwischen 2021 und 2023 hatte er Vertretungsprofessuren für Biochemie und Bioinformatik an der Universität Siegen inne und war dort als wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Naturwissenschaftlichen Fakultät am Department für Biologie tätig. Habilitiert hat sich Christof Taxis 2015 an der Phillipps-Universität Marburg in den Fächern Genetik und Zellbiologie. Am dortigen Fachbereich Biologie war er von 2007 bis 2023 in Lehre und Forschung tätig. Mit seiner Arbeitsgruppe hat er am Modellorganismus Bäckerhefe an der induzierten Proteindegradation, der Optogenetik und Entwicklung von Licht-gesteuerten molekularen Schaltern sowie an Mechanismen der Signaltransduktion geforscht. Von 2002 bis 2007 war er als Postdoktorand am Europäischen Molekularbiologie Labor in Heidelberg im Labor von Michael Knop beschäftigt. Promoviert wurde er 2002 an der Universität Stuttgart mit der Abschlussnote summa cum laude, das Thema der Arbeit war die Proteinqualitätskontrolle im endoplasmatischen Retikulum. Die zugrunde liegenden Arbeiten wurden im Labor von Dieter Wolf am Institut für Biochemie der Fakultät Chemie durchgeführt. Zwischen 1991 und 1997 hat er an der Universität Stuttgart den Studiengang Diplom Chemie absolviert.

Lehrveranstaltungen

An der HMU Erfurt lehrt Christof Taxis in den Fächern Chemie und Biochemie und hält Vorlesungen und Seminare zu verschiedenen Themenbereichen ab. In Siegen und Marburg umfasste seine Lehrtätigkeit Vorlesungen, Seminare und Praktika für Studierende von Bachelor- und Master-Studiengänge aus dem Bereich Lebenswissenschaften und des Lehramtsstudiums Biologie. Themenbereiche der Lehrveranstaltungen waren Biochemie, Bioinformatik, Molekulare Medizin, Molekulare Physiologie und Molekulare Genetik. An der Phillipps-Universität Marburg war er Betreuer von Bachelor-, Master- und Promotions-Absolventen und hat sie bei der erfolgreichen Durchführung ihrer Abschlussarbeiten angeleitet.

Forschung

Institut: Institut für Medizinische Grundlagenforschung

Die Arbeitsgruppe Taxis verwendet Ansätze der synthetischen Biologie, um molekulare Mechanismen der Proteinhomöostase zu untersuchen. Ziel ist die Aufklärung molekularer Mechanismen der Proteinqualitätskontrolle. Hierbei spielt das Ubiquitin-Proteasomen System eine zentrale Rolle, da geschädigte oder falsch-gefaltete Proteine hauptsächlich über das Proteasom abgebaut werden. Die molekulare Erkennung von geschädigten Proteinen oder Proteinen mit Faltungsfehlern ist noch nicht umfassend verstanden, aber von großem Interesse da durch fehlerhafte Proteinhomöostase eine ganze Anzahl von Krankheiten ausgelöst werden. Die Arbeitsgruppe Taxis entwickelt und verwendet optogenetische Schalter oder andere molekulare Regulatoren, um in zelluläre Vorgänge einzugreifen und spezifische zelluläre Komponenten zu manipulieren. Quantitative Methoden, hauptsächlich basierend auf der Erfassung der Fluoreszenz von GFP und verwandten Proteinen, werden zur genauen Erfassung der zellulären Vorgänge verwendet und erlauben die Aufklärung von Reaktionsmechanismen auf molekularer Ebene. Die Arbeiten werden mit dem Modellorganismus Bäckerhefe durchgeführt, da sich dieser durch einfache Manipulierbarkeit auszeichnet. Durch die Konservierung molekularer Mechanismen der Proteinqualitätskontrolle ist die Übertragung auf zelluläre Vorgänge im Menschen gegeben. Die Forschung der Arbeitsgruppe Taxis wurde durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft, das Bundesministerium für Bildung und Forschung und die Phillipps-Universität Marburg gefördert. Die bisherigen Forschungsergebnisse der Arbeitsgruppe wurden in Kooperation mit nationalen und internationalen Partnern erhalten und in internationalen Fachzeitschriften mit Qualitätssicherung veröffentlicht.

Publikationen

Eine Übersicht über die Veröffentlichungen finden sich hier:

ORCID

Researchgate

Google Scholar

Eine ausführlichere Darstellung des Forschungsschwerpunkts der Arbeitsgruppe Taxis findet sich hier.